2016年4月，浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授应诺贝尔奖获得者John Walker和著名遗传学家Massimo Zeviani教授的邀请，前往英国剑桥大学医学院进行了为期一周的学术交流。4月6日，管教授在剑桥大学医学院做了题为“The exome sequencing identified the mutation in YARS2 Nuclear modifier genes for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation” 的专题讲座。据了解，该专题论坛由剑桥大学线粒体生物医学研究所资助，定期邀请该领域国际知名专家作专题演讲。

 

       此次访问，管敏鑫以浙江大学教授身份受邀讲学，向剑桥大学专家、学者交流介绍了一种典型的线粒体疾病-遗传性视神经萎缩（LHON）的最新进展，并初步达成了共建研究中心的意向，促进了遗传学科双向国际化交流。二十多年前，浙江大学校友----著名数学家苏步青教授曾感慨：“我还抱着这样一个希望，终有一天，我们浙江大学能不能有一位教授，像李约瑟博士那样，去英国剑桥参观访问，称剑桥大学为‘西方浙大’呢？”。随着浙大建设世界一流大学的步伐，可以预见，享有“东方剑桥”美誉的浙大，将会有更多像管敏鑫这样的教授，登上世界名校的讲台，展示中国学者的风采。

 

管敏鑫教授是国家“千人计划”特聘专家，长期从事线粒体遗传学和母系遗传性疾病的基础研究及临床转化应用。管教授曾任亚洲线粒体研究与医学学会主席，多次受邀在国际知名学府及学术会议上做专题报告。自2011年全职回国工作以来，管敏鑫教授主持承担了国家重点基础研究发展计划（973计划）项目、“十二五”国家科技支撑计划、国家自然科学基金重点项目；荣获了国家科技进步二等奖及浙江省自然科学一等奖。最近，管敏鑫教授团队在世界上首次报道了核修饰基因调控LHON相关线粒体基因突变的表型表达新机制，这是线粒体遗传疾病研究的重大突破，为遗传疾病的致病机制研究和临床转化提供了新思路和视角。